Международен ден на редките болести 28 февруари в Стара Загора

🫶 И тази година 28.02., ще насочи вниманието на милиони хора по света към хората с редки болести, под мотото „Повече, отколкото можеш да си представиш“
❗️ В Стара Загора ще изразим за поредна година нашата съпричастност с хората с редки болести, като застанем до тях и популяризираме необходимостта от повишаване на информираността за редките заболявания и нуждата от равен достъп до диагноза, лечение, грижа и социални възможности за хората, които живеят с редки болести и техните семейства.
👉Участвайте заедно с пациенти, родители, симпатизанти, доброволци в събитията, организирани в гр. Стара Загора!
27.02.2026 г., петък
☑️11:15 часа – На гости на 3 „а“ клас в НУ „Димитър Благоев“ с „История за приятелството“ от Даниела Кнез и Иван Драйзъл и символично пускане на балони в знак на подкрепа на децата с редки заболявания;
☑️11:30 часа – Педагогически факултет, Тракийски Университет – Информационно, публично събитие и символично пускане на балони, което обединява академичната общност и цели да покаже разбирането ни, че подкрепата на хората с редки болести трябва да бъде комплексна и ежедневна;
☑️11:30 часа – Църква “Св. Николай” – Молебен за здраве на всички хора с редки болести ;
☑️12:00 часа – Символично пускане на балони в градинката на “Пингвините”.
👉От 23.02., докато пътувате в градския транспорт ще можете да се информирате за Международния ден на редките болести!
👉В седмицата 23.02 – 27.02.: Всеки пациент на “Радея” – амбулатория за сестринска и медицинска помощ, ще ползва 10% отстъпка за поставяне на превръзка в Амбулаторията, на ул. “Света Богородица” № 100;
🙏Изразете своята съпричастност, като сложите цветовете на Международния ден на редките болести на вашата профилна снимка в социалните мрежи!
Можете да вземете шаблон от тук: https://www.canva.com/…/DAHCEX…/fRQM13fWBWaKYNO0hNLmTA/view…
🙏Можете да получите предварително информационни материали за Международния ден на редки болести – плакати, картонени значки, брошури за редките болести, хенгер и др., с които да информирате или изразите съпричастност във Вашия офис, училище, работно място, всеки работен ден от 08:00 до 17:00 часа, от офиса на Сдружение „Самаряни“, тел. за контакт: 0878394224.
❤️Събитията по отбелязване на Международния ден на редките болести в гр. Стара Загора се организират от: Национален Алианс на хора с редки болести, Община Стара Загора, Сдружение на Тарловите пациенти в България- Лечение без граници, Живот с Булозна епидермолиза, РАДЕЯ – Амбулатория за медицинска и сестринска помощ, Сдружение „Самаряни“, Тракийски Университет, Тролейбусни и автобусни превози, гр. Стара Загора, Старозагорска света митрополия, РЗИ – Стара Загора – Регионална здравна инспекция и Начално училище „Димитър Благоев“.
* * *
28 февруари – Международен ден на редките болести
В последния ден на февруари за деветнадесета поредна година целият свят ще изрази подкрепата си към хората с редки болести. Пациентски организации и техните партньори обединяват усилията си за повишаване на осведомеността за редките болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от тях.
В Европа под „редки болести“ се разбира състояние или заболяване, което се проявява при по-малко от 1 на 2000 души. В Европейския съюз около 30 милиона души страдат от някоя от откритите вече редки болести, а в световен мащаб засегнатите са близо 350 милиона.
За България, чието население е около 7,5 млн., броят на пациентите с редки заболявания се очаква да бъде над 400 000 души.
В 80% от случаите тези болести са генетично обусловени, а в останалите са резултат на инфекции (бактериални или вирусни), алергии, фактори на околната среда и др.
Само 5% от известните на медицината близо 7000 редки заболявания подлежат на лечение – за останалите се прилага поддържаща терапия, която значително повишава качеството и продължителността на живота на пациентите.
Фокусът на Международния ден на редките болести през 2026 г., е поставен върху РАВНОПОСТАВЕНОСТТА – справедлив, персонализиран достъп до диагностика, терапия, грижи и подкрепа за хората, живеещи с редки заболявания, така че никой да не бъде изоставен или пренебрегнат поради рядкостта на заболяването си. Това включва справедлив достъп до здравни услуги, точна диагноза, лечение, социална подкрепа и участие в решенията, които засягат хората с редки болести.