Международен ден на редките болести 28 февруари в Стара Загора
27.02.2026 г., петък
11:15 часа – На гости на 3 „а“ клас в НУ „Димитър Благоев“ с „История за приятелството“ от Даниела Кнез и Иван Драйзъл и символично пускане на балони в знак на подкрепа на децата с редки заболявания;
11:30 часа – Педагогически факултет, Тракийски Университет – Информационно, публично събитие и символично пускане на балони, което обединява академичната общност и цели да покаже разбирането ни, че подкрепата на хората с редки болести трябва да бъде комплексна и ежедневна;
11:30 часа – Църква “Св. Николай” – Молебен за здраве на всички хора с редки болести ;
12:00 часа – Символично пускане на балони в градинката на “Пингвините”.
Можете да вземете шаблон от тук: https://www.canva.com/…/DAHCEX…/fRQM13fWBWaKYNO0hNLmTA/view…
* * *
28 февруари – Международен ден на редките болести
В последния ден на февруари за деветнадесета поредна година целият свят ще изрази подкрепата си към хората с редки болести. Пациентски организации и техните партньори обединяват усилията си за повишаване на осведомеността за редките болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от тях.
В Европа под „редки болести“ се разбира състояние или заболяване, което се проявява при по-малко от 1 на 2000 души. В Европейския съюз около 30 милиона души страдат от някоя от откритите вече редки болести, а в световен мащаб засегнатите са близо 350 милиона.
За България, чието население е около 7,5 млн., броят на пациентите с редки заболявания се очаква да бъде над 400 000 души.
В 80% от случаите тези болести са генетично обусловени, а в останалите са резултат на инфекции (бактериални или вирусни), алергии, фактори на околната среда и др.
Само 5% от известните на медицината близо 7000 редки заболявания подлежат на лечение – за останалите се прилага поддържаща терапия, която значително повишава качеството и продължителността на живота на пациентите.
28 февруари – Международен ден на редките болести
В последния ден на февруари за деветнадесета поредна година целият свят ще изрази подкрепата си към хората с редки болести. Пациентски организации и техните партньори обединяват усилията си за повишаване на осведомеността за редките болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от тях.
В Европа под „редки болести“ се разбира състояние или заболяване, което се проявява при по-малко от 1 на 2000 души. В Европейския съюз около 30 милиона души страдат от някоя от откритите вече редки болести, а в световен мащаб засегнатите са близо 350 милиона.
За България, чието население е около 7,5 млн., броят на пациентите с редки заболявания се очаква да бъде над 400 000 души.
В 80% от случаите тези болести са генетично обусловени, а в останалите са резултат на инфекции (бактериални или вирусни), алергии, фактори на околната среда и др.
Само 5% от известните на медицината близо 7000 редки заболявания подлежат на лечение – за останалите се прилага поддържаща терапия, която значително повишава качеството и продължителността на живота на пациентите.
Фокусът на Международния ден на редките болести през 2026 г., е поставен върху РАВНОПОСТАВЕНОСТТА – справедлив, персонализиран достъп до диагностика, терапия, грижи и подкрепа за хората, живеещи с редки заболявания, така че никой да не бъде изоставен или пренебрегнат поради рядкостта на заболяването си. Това включва справедлив достъп до здравни услуги, точна диагноза, лечение, социална подкрепа и участие в решенията, които засягат хората с редки болести.
